激情五月天在线一区,熟妇人妻中文字幕无码老熟妇,一本色道久久88综合亚洲精品,中文字幕无码视频手机免费看

▲藥品目錄調整，安全性好，但療效差的“神仙藥”或會被開刀。OTC、輔助用藥、中藥注射劑都是討論焦點。（東方IC/圖）

 

全文共6179字，閱讀大約需要10分鐘。

 

• 安全性好，但療效差的“神仙藥”或會被開刀。輔助用藥和中藥注射劑是爭議重點。

 

• 如何科學有效地利用基金、發(fā)揮醫(yī)保的機制性作用是真正的難題。

 

本文首發(fā)于南方周末

微信號：nanfangzhoumo

 

 

一份目錄正攪動著整個醫(yī)療行業(yè)。

 

2016年國慶節(jié)前一天，國家人力資源和社會保障部（下稱“人社部”）下發(fā)了一份重磅文件，《2016年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案（征求意見稿）》（下稱“調整方案”），明確提出2016年底前將完成本輪醫(yī)保藥品目錄調整工作。

 

7月開始的“小道消息”，這一刻終于得到了證實。時隔最久卻又歷時最短的這次調整意味著，國家要在三個月內對七年未動的醫(yī)保目錄進行一次“大挪移”。

 

患者、醫(yī)生、藥企和行業(yè)協會已經聞風而動。

 

從十一假期開始，有關醫(yī)保目錄調整的研討會、分析會、內部會便頻頻出現。人社部的調整方案，被不同的“權威”逐字逐句、細細解讀。

 

各大協會已紛紛發(fā)出建議書，希望推薦的藥品能納入醫(yī)保；各種“預測榜單”和“內定品種”滿天飛；還有醫(yī)藥咨詢公司甚至開發(fā)出了計算模型，通過單個藥品打分，計算進入國家醫(yī)保目錄的可能性。

 

“支持某新藥進入國家醫(yī)保目錄，請投上神圣的一票”——一些企業(yè)甚至制作了動畫頁面，在社交媒體上給自己的明星藥拉票。

 

患者們是最為期盼的群體。乙肝公益機構億友公益的發(fā)起人雷闖在第一時間寄出了一封印有301個簽名的聯名建議信，希望將乙肝藥物替諾福韋酯納入國家醫(yī)保目錄，主要簽名人都是正在用藥的乙肝患者。

 

“形勢每周都在變化，上周新一輪討論結束，范圍又縮小了。”離年底最后的期限，還有一個半月，這樣若隱若現的進展不停地在企業(yè)和學者間流傳。

 

合力正在形成。這份維系著十四億中國人用藥需求的目錄，即將迎來最后落槌的時刻。

 

1

“可能是最后一次大調整”

 

一場溝通會將各方的急切展現得一覽無遺。

 

2016年10月12日，人力資源和社會保障部在京主動召集中國化學制藥工業(yè)協會、中國中藥協會、中國非處方藥物協會等八大行業(yè)協會和部分企業(yè)代表座談，聽取各方意見。原定只有十幾家企業(yè)參與的座談會，最后來了三百多人。

 

“消息稍微靈通一點的企業(yè)都來了，誰也不想錯過這次機會。”受邀的一位企業(yè)代表向南方周末記者說，一些企業(yè)代表被擠得只能在走廊上聽。但討論異常熱烈，“大家對調整醫(yī)保目錄都是歡迎的，希望能制度化、規(guī)范化和科學化。”

 

會議持續(xù)了三個多小時，十幾家企業(yè)代表輪流發(fā)言，每人十分鐘，大家都急切想把自己的訴求在最短時間內告訴政府官員。

 

“我們所有人長假都沒休息好，一看到意見稿就開始準備了。”上述受邀企業(yè)代表感嘆，他們?yōu)檫@一天已經等了好幾年。

 

醫(yī)保目錄長期不調整被業(yè)界詬病已久。

 

7年前的2009年11月30日，中國“新醫(yī)改”元年，人社部公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2009年版)》。這是自2000年第一版目錄誕生和2004年第一次修訂以來的第二次調整。

 

按照1999年發(fā)布的《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》第十一條規(guī)定，國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》原則上每兩年調整一次。遺憾的是，這一規(guī)定自誕生起便被束之高閣，從未發(fā)揮作用。

 

2009版的醫(yī)保目錄涵蓋2151個藥物品種，其中甲類349個，乙類791個。對于乙類目錄中的藥品，各地有15%的調整權，這使得地方能夠根據實際情況再做增補。四川大學華西藥學院教授胡明說，雖不能完全滿足需求，但一段時間內基本能維持現狀。這也是2009版目錄能夠“堅挺”許久的原因之一。

 

由于前兩版目錄都是約五年一調整，自2014年起，就有各種傳聞認為目錄在當年會進行新一輪的調整，但大家并沒有等到。

 

資深醫(yī)藥咨詢專家黃東臨分析，原因可能在于，藥價改革等重大政策變化讓醫(yī)保部門應接不暇。2012年國家基本藥物目錄頒布之后，基藥與醫(yī)保甲類用藥之間關系也都沒有理順。此外，還有仿制藥一致性評價等工作影響到目錄調整一拖再拖。

 

“時隔七年才調整目錄，已是很不正常的行為。這是補歷史的欠賬，再不調整欠賬會更多！”黃東臨說，七年內上市的很多新產品，不能納入醫(yī)保，病人需要自費，而對企業(yè)來說，這亦是致命性的打擊。

 

面對各界不滿，人社部官員座談時保證，絕不會再出現7年才調整的情況，今后，將逐步建立規(guī)范的藥品目錄動態(tài)調整機制，1年或2年或專項調整，目錄調整將與新藥審批聯動，減輕新藥準入壓力，滿足臨床需求。

 

“這才是國際通行的做法。”黃東臨感嘆，這或許是醫(yī)保目錄最后一次大調整了。

 

2

誰進誰出

 

時間緊，任務重，“誰進誰出”是各方關注的焦點問題。

 

“藥物品種應該有進有出，有些已經不再起作用的就應該淘汰掉，目錄不能無限擴大。”北大國際醫(yī)院泌尿外科主任醫(yī)師張弋認為，目錄變動應與時俱進。

 

中國醫(yī)院的用藥結構，和其他世界各國都不同。有專家研究發(fā)現：中國醫(yī)院銷售前幾名的藥品有以下特征：適應癥寬泛，毒副作用小，價格彈性大，輔助性作用強。而其他國家，則是療效確切、技術含量高的藥排名靠前。

 

對此，人社部官員在公開場合回答，“這里有以藥養(yǎng)醫(yī)機制的影響，也因為醫(yī)療環(huán)境惡劣逼迫醫(yī)生做出選擇，還有醫(yī)院用藥管理方面可能有所缺陷。”

 

據一位接近人社部的人士透露，他們這次或會拿安全性好但療效差的“神仙藥”開刀，“這些藥價格彈性空間大，多用來補貼醫(yī)生收入”。

 

這也是專家爭議的焦點之一——具有輔助治療作用的藥物和中藥注射劑，命運何去何從。

 

國家限制輔助用藥和中藥注射劑的趨勢十分明顯，最近多省推出了輔助用藥目錄，明確其屬于臨床重點監(jiān)控品種。業(yè)內人士紛紛猜測，這兩類品種被調出全國醫(yī)保目錄的可能性比較高，或者很難進入目錄。

 

討論時，西醫(yī)專家都認為，中藥是輔助治療用的，較少具有明確完整的循證醫(yī)學基礎，應該減少，但在中醫(yī)看來，這正是中醫(yī)藥學特色。

 

調出目錄對一些中藥企業(yè)來說，無疑“是毀滅性打擊”。有中藥企業(yè)憂心忡忡，這兩個月來都在不停托人打聽調整進展或專家名錄。

 

由于擔心形勢不利，人社部的座談會兩天后，參會的中國中藥協會就給人社部醫(yī)療保險司專遞了一份關于中藥目錄調整的補充意見建議書，建議目錄調整切實貫徹落實國家“發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)療保障體系中的重要作用”“中西藥并重”等政策要求，不僅實現2016年版目錄中西藥數量增幅基本一致，而且要實現數量基本一致。

 

“雖然堅持中西藥兼顧，但本次調整過程中中醫(yī)藥存在的不確定因素仍較多。”黃東臨并不樂觀。

 

除了中醫(yī)藥，OTC類藥物也是討論的重點。2015年時就有OTC類藥物或將退出醫(yī)保目錄的傳聞，人社部新聞發(fā)言人李忠曾對此辟謠。這次，圍繞OTC類藥物的爭論依然存在。

 

“有些藥品雖然屬于OTC，但是患者非常需要，治病需要幾個藥品配合使用。如果非要調出去，相當于破壞了整個治療過程。”山東大學醫(yī)藥衛(wèi)生管理學院副教授左根永反對“一刀切”。

 

也有藥物學家和臨床醫(yī)生建議，罕見病藥物也應是醫(yī)保目錄需要關照的地方。

 

中國工程院院士、中日醫(yī)院院長王辰是呼吸病學與危重癥領域的專家。在他的專業(yè)領域里，特發(fā)性肺動脈高壓就是一種嚴重的罕見疾病。他告訴南方周末記者，靶向治療肺動脈高壓的藥價很高，降價以后還要將近4000元/盒，“不用藥不行，用藥又太昂貴。這些病人特別需要社會施以援手，醫(yī)保應當有所考慮。”

 

呼吸系統(tǒng)大都是慢性病，需要長期治療，一些最基礎的藥卻在國家基本藥物目錄以外，他舉例說，像布地奈德這種吸入型激素，需要各地自行選擇是否進地方醫(yī)保。但世界衛(wèi)生組織參照非洲標準制定的基本藥物目錄中，都已納入了這種藥。“我們實在不應該出現這種情況。”

 

他建議，醫(yī)保在用藥時間上應該照顧呼吸病慢性特點，給予和高血壓糖尿病同樣的處方待遇。

 

胡明看法相似，她認為，目前大家關注的重點都是高價的新藥或癌癥疫苗等生物制品。醫(yī)保目錄除了覆蓋這些重特大疾病外，臨床需求大的慢性疾病藥物也應考慮。

 

不過，南方周末記者獲悉，和以往不同，本次目錄調整會降低目錄準入門檻，擴大臨床競爭，讓臨床上有更多選擇，所以“目錄將會做加法”。

 

▲“既要考慮臨床用藥需要，又得兼顧基金承受能力。”醫(yī)保藥品目錄調整無疑是個復雜的工程。（東方IC/圖）

 

3

新規(guī)則是引入談判機制

 

建議聲此起彼伏，不過意見稿中重點考慮的品種方向已十分明確。

 

方案指出，調入藥品重點考慮臨床價值高的新藥、地方乙類調整增加較多的藥品以及重大疾病治療用藥、兒童用藥、急搶救用藥、職業(yè)病特殊用藥等，并優(yōu)先選擇有充分證據證明其臨床必需、安全有效、價格合理的品種。和以往比較，過去醫(yī)保目錄主要以中西藥進行藥品分類，新藥沒有被重點提及，這次完全確立了新藥的地位。

 

這符合大勢所趨。過去5年內，中國本土藥企開發(fā)了?？颂婺?、阿帕替尼、西達本胺、康柏西普等多個臨床急需的全新藥物上市，研發(fā)重點也在向“改良型新藥”和“創(chuàng)新藥”轉移。但行業(yè)普遍認為，受制于價格過高，且沒有進入醫(yī)保目錄，創(chuàng)新藥一直沒有釋放出真正的潛力。

 

根據目前的調整方案，藥品進入醫(yī)保目錄有兩種渠道，一種是正常的遴選進入，另外就是專利、獨家藥品的談判進入。

 

南方周末記者獨家獲悉，人社部醫(yī)保司司長陳金甫在2016年11月14日晚的一次閉門會議上指出，目錄評審都將延續(xù)既有規(guī)則，本輪調整的新規(guī)則就是引入談判機制。創(chuàng)新藥將部分引入醫(yī)保談判機制，但引入多少取決于醫(yī)保基金承受能力。

 

他肯定地說，今后動態(tài)調整會以談判準入為常態(tài)，人社部將制定嚴密的談判規(guī)則和專家團隊，談判準入與醫(yī)保支付和醫(yī)藥分開相結合，與直接利益方談判。但他補充道，“進入談判的藥品不會很多，各方可以在規(guī)則制定之初就介入進來。”

 

這讓人想到此前國家衛(wèi)計委主導的首批國家藥品價格談判藥品——這也是各方預測進入目錄的“紅人”。